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[보도자료]-식약처-14년 상반기 제네릭의약품 개발동향 분석

  • 작성자박용효
  • 등록일2014-07-24 21:51:00
  • 조회수12

식품의약품안전처(처장 정승)’14년 상반기 제네릭의약품 개발을 위한 생물학적동등성(이하 생동성)시험계획 승인 현황을 분석한 결과, 승인건수는 총 76건이라고 밝혔다.

* 생물학적 동등성시험: 생물학적 동등성을 입증하기 위한 생체시험으로서 동일 주성분을 함유한 두 제제의 생체이용률이 통계학적으로 동등하다는 것을 보여주는 시험

최근 연도별 상반기 생동성시험계획 승인 건수는 ’11(114), ’12(108), ’13(79), ‘14(76)으로 `11이후 생동성시험계획 승인건수 감소는 공동 생동성시험 허용 등의 영향으로 분석된다.

올해 상반기 승인된 생동성시험의 주요 특징은 정신신경계의약품 증가 이다.

 

치료영역별로는 정신신경계의약품 선두

치료영역별 승인건수는 정신신경계의약품 25(32.9%), 심혈관계의약품 20(26.3%), 비뇨생식기계의약품 11(14.5%) 등의 순서로 많았다.

- 현대 사회 스트레스 증가 및 고령화 등의 영향으로 관절염치료제, 불안 및 우울장애 등 정신신경계의약품이 2010년 이후 처음으로 심혈관계의약품을 제치고 가장 많이 승인되었다.

 

http://www.mfds.go.kr/index.do?mid=675&seq=24611 

 

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